Ģenētiskā konsultācija, plānojot grūtniecību: ko vērts apmeklēt

Kāpēc periodā ir vērts doties uz tikšanos ar speciālistu grūtniecība - sacīja STB sarunu šova "Taumnitsi DNS" eksperte, klīniskā ģenētiķe Ludmila Turova.

Pēc eksperta domām, plānojot grūtniecību, ir vērts konsultēties ar ģenētiķi. Šādi pētījumi palīdzēs noteikt, cik veselīgs pāris ir ģenētiski un kādu "informāciju" var nodot viņu bērniem.

“Grūtniecības plānošanas laikā ir daudz labāk konsultēties. Eiropā tā ir gandrīz obligāta programma katram pārim. Tam ir vairāki testi. Vispirms jāzina - kariotips - jāpārbauda hromosomas. Viņi var būt līdzsvaroti vai nē. Pastāv izmaiņas, kas neietekmē saimnieka izskatu vai inteliģenci, bet apaugļošanas laikā var izraisīt augļa patoloģijas.

Otrais punkts ir tāds, ka jūs varat nodot kopēju mutāciju nesēja ģenētisko analīzi. Neviens nav ideāls, mums visiem ir mutācijas, dažas no tām ir nopietnas. Tas var neparādīties uz nesēja, bet, piemēram, ja meitene satiek vīrieti ar tādu pašu ģenētiskās patoloģijas variāciju, tad varbūtība iegūt bērnu ar tādu pašu mutāciju ir ļoti liela. Šādam pārim var būt grūtības ar grūtniecību un pēc tam ar nedzimušā bērna veselību. Īpaši svarīgi to darīt, ja ciltsrakstā bija noteiktas patoloģijas, spontānie aborti vai citi. grūtniecības problēmas, ģenētiskas slimības, psihiski traucējumi, vēzis un līdzīgs ",

- saka Ludmila Turova.

Ģenētiķis atzīmē, ka šādi testi nav tikai informatīvi. Izmantojot rezultātus, jūs varat noteikt iespējamo bērna patoloģiju risku un tos novērst.

“Katrs gadījums ir atšķirīgs. Ja, piemēram, pārim ir hromosomu patoloģijas, mēs varam ieteikt veikt bioķīmisko skrīningu un neinvazīvu pirmsdzemdību testu agrīnās grūtniecības stadijās. Pēdējais tiek darīts 9. grūtniecības nedēļā - no mātes tiek ņemtas asinis, un no tā tiek iegūts augļa DNS. Jau šajā periodā var novērot hromosomu patoloģijas. Var arī ieteikt invazīvas pirmsdzemdību diagnostikas metodes - intrauterīnās iejaukšanās ultraskaņas vadībā, lai iegūtu augļa materiālu analīzei. Invazīvas metodes izvēli nosaka gestācijas vecums un indikācijas (amniocentēze, kordocentēze, koriona villus paraugu ņemšana).

Ja ir nopietnas ģenētiskas noslieces, IVF metodi var ieteikt kā pēdējo līdzekli. Atkal viss ir individuāli. Šajā gadījumā pirms embrija ievietošanas embriju nekavējoties pārbauda, ​​vai tajā nav patoloģiskā gēna, pārstāda tikai veselīgu embriju. ” - dalās speciālists.

Pēc Ludmilas domām, jums noteikti vajadzētu apmeklēt ģenētiku, ja jūsu vēsture ir apgrūtināta un ģimenē bija patoloģijas. Piemēram, grūtniecība ar māti vai vecmāmiņu bija grūta. Vēl viena nianse ir novēlotu dzemdību tendence. Līdz 30 gadu vecumam jau ir uzkrājusies noteikta ģenētiskā slodze, kuru var realizēt auglim. Šajā gadījumā ir vērts apmeklēt arī ģenētiķu konsultāciju. Ja ģimenē nebija nianšu un jūs un jūsu partneris jūties lieliski, varat pievērsties ģenētikai maksimālai jaunības un skaistuma pagarināšanai - atzīstot savu individualitāti, jūs varat pārvaldīt savu veselība!

Atgādināsim, ka sarunu šova "Taumnitsi DNA" pirmizrādes epizodes tiek pārraidītas svētdienās pulksten 22:00 STB.