Neskatoties uz ievērojamiem panākumiem jomā ģenētiskās testēšanas un apliecinājusi savu pozitīvo ietekmi uz diagnozi un ārstēšanu daudzu bīstamas slimības, attiecībā uz parasto "vidējo" personu un pacienta ģenētiskās pārbaudes nav tik ilgi, kamēr kaut ko normālu, ierasts.
Nesen eksperti no Jēlas universitātes (ASV) veica plaša mēroga pētījums, kurā piedalījās vairāk nekā 50 000 cilvēku. un viens no eksperimenta rezultāti bija atklājums cilvēku ar identificējamā ģenētisko risks saslimt ar vēzi - krūts, prostatas un aizkuņģa dziedzera, ļaundabīgiem olnīcu audzēju. Izrādījās, ka 80% no tiem, kam ir šāds risks tiek konstatēts, nezinu neko par viņa noslieci.
Šajā gadījumā priekšmeti nekad pieredzējis bailes no ārstiem un iziet regulāras medicīniskās pārbaudes. Bet ģenētisko skrīningu, ja tādi ir, par to ir kaut ko dzirdējuši, viņi vienmēr likās "tālu no cilvēkiem." pēc diagnozes radiniekiem un dzīvesveids - Par saslimt ar vēzi tiem, ja tie mēģina identificēt "veco ceļu" risks. Bet uzticamu prognozēšanu svarīgāks nekā esamību / neesamību gēna mutācijas BRCA1 un BRCA2.
Iepriekš pētījumā 267 temati tika atrasti BRCA mutāciju. Un tikai 18% no tiem bija informēti par šo pirms sākuma eksperimentu. Vēlāk 16,8% no šiem 267 cilvēkiem ir identificēti BRCA saistīta ar vēzi. Un daži no tiem nebija iespējams saglabāt pacientam. Viņu nāves cēlonis nebija diagnosticēts laiku līdz onkoloģijā.
Bet zinot iepriekš par BRCA mutāciju, ir iespējams izmantot pārbaudītus instrumentus un aptaujas, lai noteiktu agrīnās stadijas ļaundabīgo audzēju. Šos pašus rīkus var izmantot vēža profilaksei, samazinot mirstību no vēža. Eksperti ir pārliecināti, ka ģenētiskā skrīninga jānāk katrā slimnīcā un klīnikā uz cīņa ar vēzi šajās slimības stadijās, kad šāda cīņa visvairāk efektīva. Taču, kamēr cilvēki tikai "dzirdēt kaut ko", ja ne nezinu neko par ģenētiskās pārbaudes metodes, masu sakāve bīstama audzējs ir ļoti grūti, gandrīz neiespējami.
Vēlaties uzzināt vairāk par medicīnu? Neaizmirstiet, lai atbalstītu mūsu kanālu pakalpojumu Yandex. Zen Like un abonēšanas. Tas motivē mūs publicēt daudz interesantu materiālu. Tāpat jūs varat ātri uzzināt par jaunām publikācijām.
