Grūtniecība var izraisīt virkni emociju, no prieka un satraukuma nemieru par jūsu attīstīt mazuļa veselību. Grūtniecības laikā, jums būs lasīt un dzirdēt par analīzēm, kas var palīdzēt jums un jūsu ārsts zina par jūsu attīstīt mazuļa veselību.
Šie testi ir pazīstami kā pirmajā trimestrī skrīningu ir asins bioķīmiskā skrīningu un ultraskaņu. Testi var atklāt lielāku risku anomālijas savu bērnu, un šajā brīdī Jūsu ārsts var ieteikt Jums invazīvām procedūrām, piemēram, horiona Villi analīzi vai amniocentēzes. Šīs invazīvas procedūras pēta DNS tieši jūsu bērnam, bet viņi veic risku aborts.
2009. gadā mēs izstrādājām jauna veida skrīninga tests neinvazīva pirmsdzemdību tests (INTI).Tas ir asins analīze, kas ir daudz precīzāka nekā parastās pārbaudes metodēm. Ja Jūs esat grūtniece, Jūsu asinīs ir DNS fragmentus no sava bērna.
Neinvazīva pirmsdzemdību tests analizē DNS paraugu asinīs, lai novērtētu varbūtību hromosomu anomāliju: trisomijas 21 (Dauna sindroms), trisomija 18 (Edwards sindroms) un 13 trisomija (Patau sindroms), sex hromosomu anomālijas, triploidy, microdeletion. Viņš arī precīzi nosaka grīdas.
Dažas ģenētiskās slimības ir saistītas ar ģimenes ģenētisko vēsturi, bet lielākā daļa no šiem hromosomu traucējumi ir nejauši, un var rasties jebkurā grūtniecības laikā. Lai gan varbūtība šādu anomāliju palielinās līdz ar mātes vecumu, lielākā daļa bērnu ar Dauna sindromu dzimst sievietēm, kas jaunāki par 35 gadiem.
INTI ar Nater laboratorija (ASV), ko sauc neinvazīva pirmsdzemdību tests "Panorama".Šis biotehnoloģiju uzņēmums, kas atrodas Silikona ielejā, kur asins paraugi īpašām caurulēm nāk no visas pasaules. Pārstāvība Nater laboratorijas Ukrainā - "Tētis mamma" centrs Medicīniskās ģenētikas.
Pārskats par neinvazīvu pirmsdzemdību testu Panorama
"Mans vīrs un es nolēmu, mēs vēlējāmies, lai būtu bērns kopīgs. Man ir divi bērni no pirmās laulības, bet tagad, vecumā no 40 gadiem, es esmu ļoti labi informēts par iespējamām problēmām un risku, kam bērnu ar hromosomu defektu. Diemžēl, mana pirmā grūtniecība beidzās spontāns aborts, bet tad, kad vēl 3 mēnešus, es kļuvu stāvoklī vēlreiz - un tad sākt visas manas rūpes!
Es zinu, ka ir 1% spontānā aborta risks, kas saistīts ar invazīvo diagnostisko procedūru, piemēram, amniocentēzes un horiona villus paraugu ņemšanas. Neskatoties uz to, ka tas ir salīdzinoši mazs skaitlis, man bija pārāk bail riskēt manu grūtniecību.
Ar testu Panorama nav risks bērnam, jo tas ir saistīts ar vienkāršu asins paraugu no mātes, tāpēc tas bija viegls lēmums. Mēs atcelts mūsu ieplānoto amniocentēzes, un beigās 2017. gada janvāra Man bija asins analīzes veic centrā Panorama "Mamma tēti."
Es nedēļas laikā bija pilnīgu mieru, kad mēs gaidījām testu rezultātiem Panorama. Pat tad, ja rezultāts ir pozitīvs nāks, es būtu bijis laiks pieņemt lēmumus. Tas deva man mieru, kurā tas bija tik nepieciešams, lai es varētu turpināt baudīt savu grūtniecību. 10 dienas pēc asins savākšanas, mēs saņēmām rezultātu: rezultāts bija zems risks, un mums nācās dzemdēt veselīgu bērnu meitene!
Es esmu ļoti priecīgs paziņot, ka mana skaistā meita piedzima 29. jūnijs, 2017. "
Marija bija Kijeva
Medicīniskās ģenētikas centrs, "Mamma tētis."Pilsēta, kur jūs varat veikt testa panorāma: Kijeva (str. Ļevs Tolstojs, 21), Dņepr, Vinnytsia, Zhytomyr, Ivano-Frankovsk, Krivoy Rog, Kremenchug, Kropyvnytskyi, Lutsk, Ļvova, Nikolajevs, Odesa, Poltava, Harkova, Kherson, Khmelnytsky, Cherkasy, Chernivtsi. Citās pilsētās, jūs varat saņemt komplektu asins paraugus un nosūtīt ar kurjeru.
Tālrunis (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
