Šī ir revolūcija medicīnā. Iespējams, trešdaļu no visām DNS kļūdām var rediģēt, izmantojot šo tehnoloģiju.
Par izveidi paziņoja Hārvardas universitātes darbinieku grupa DNS "pamata redaktors", kas var izgriezt un aizstāt bojātus gēnus.
Tas ir pārsteidzošs atklājums, kas varētu apgriezt kājām gaisā visu medicīnu.
Pagājušajā gadā viņi veica eksperimentus ar pieaugušām pelēm ar progēriju, retu ģenētisku slimību, kas izraisa priekšlaicīgu novecošanos. To izraisa viena gēna mutācija, un tam ir postošas sekas.
Pēc narkotiku injekcijām 90 procenti grauzēju atguva muskuļu šūnas, viņu dzīves ilgums dubultojās.
Lūk, kā ģenētiķis Deivids Liu, šī pētījuma vadītājs, visu izskaidro: DNS ir 4 slāpekļa bāzes nukleotīdi: adenīns (A), citozīns (C), guanīns (G) un timīns (T). Tie veido konkrētus pārus, kuriem vienmēr jāsakrīt vienam ar otru: A ar T un G ar C.
Bet bieži vien ir "pareizrakstības kļūdas", kas izraisa ģenētiskas slimības. Gēnu redaktors "ieiet dzīvnieka šūnās, meklē kļūdu (Progerijā tas ir C, nevis T) un maina C atpakaļ uz T."
Liu komanda arī atklāja, ka pamata redaktori darbojas arī tad, ja jūs "izgriežat" DNS dubultās spirāles nerediģēta virkne, liekot šūnai kopēt rediģēto daļu uz otro pavedienu.
"Un tas ir viss. Mēs nekad neatgriežamies pie pacienta vienreizēja ārstēšana, kas neatgriezeniski novērš slimību izraisošo mutāciju'' Liu teica.
Pēc tam tehnoloģija tika pārbaudīta uz pelēm ar sirpjveida šūnu anēmija. Šī ir diezgan izplatīta iedzimta asins slimība. 16 nedēļas pēc eksperimentu sākuma 80 procenti dzīvnieku jau bija veseli.
Šobrīd ir zināmi vairāk nekā 75 tūkstoši šādu "pareizrakstības" kļūdu. Un apmēram trešo daļu no tiem var labot, izmantojot šādu redaktoru.
Kādas slimības gēnu rediģēšana var palīdzēt uzvarēt?
Ģenētiskā rediģēšana nevar izārstēt visas slimības. Piemēram, infekcijas un vēža šūnas ir divas jomas, kas nav piemērotas gēnu rediģēšanai, jo jums ir jāpieskaras katrai šūnai, lai apturētu slimību.
"Bet daudzās ģenētiskajās slimībās mums bieži ir jārediģē tikai 20% vai 30% audu," saka Dr Liu.
Zinātnieki to cer tehnoloģija palīdzēs ar Alcheimera slimību un citiem demences veidiemkas tagad, strauji novecojot sabiedrībai, kļūst arvien aktuālāki.
Mums visiem ir nosliece uz noteiktām slimībām. Ja šāds redaktors tiks palaists mūsu šūnās, tad sliktie gēni tiks neitralizēti, un cilvēks kļūs vesels.
Piemēram, migrēna gēnu klātbūtnes dēļ, kas ražo olbaltumvielas, kas iedarbojas uz noteiktiem receptoriem un izraisa sāpju attīstību. Šo gēnu rediģēšana pārtrauks proteīnu sintēzi un sāpes izzudīs.
Jūsu daktere Pavlova
Lai iegūtu vairāk noderīgu rakstu par veselību - abonējiet manu Zen kanālu
