Ģenētikas konsultācija plānotas grūtniecības gadījumā

Kāpēc varto tiek labots reģistratūrā pirms fakhivtsya periodā vagība - Tika atklāta sarunu šova "DNS noslēpumi" eksperte par STB, klīniskā ģenētiķe Ludmila Turova.

Par eksperta vārdiem konsultējieties ar ģenētiku varto par stundu grūtniecības plānošanai. Ir svarīgi zināt, cik ģenētiski vesels ir pāris, lai “informāciju” varētu nodot saviem bērniem.

“Grūtniecības plānošanas stadijā labāk konsultēties ātrāk. Eiropā ir derību programma uz ādas. Tāpēc es izmantoju nelielu testu paraugu. Pirmā lieta, kas jums jāzina, ir jūsu kariotips - krusteniskās hromosomas. Smaka var būt tik līdzsvarota, cik tā ir. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak ne vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіn thepathology can leadіtnіtus.

Vēl viens jautājums ir tas, ka ir iespējams veikt ģenētisko analīzi, lai noteiktu paplašinātu mutāciju klātbūtni. Nekas nav ideāls, mēs visi veicam mutācijas, dažas no tām ir nopietnas. Uz deguna var neparādīties, bet, piemēram, kā jaunava, cilvēks ar tādu ģenētiskās patoloģijas variantu, kā arī bērna tautības variants ar ciklu un mutāciju pie tempļa. Šāds pāris var būt locīšanas māte ar vagіtnіstyu, ar gadu - ar nākamā mazuļa veselību. Īpaši svarīgi ir uztraukties par iedzimtiem defektiem, nevainību un citām veselības problēmām, ģenētiskām kaitēm, garīgiem traucējumiem, onkoloģiskām saslimšanām un tamlīdzīgi”.

- stāsta Ludmila Turova.

Ģenētiķis norāda, ka šādiem testiem ir ne tikai informatīvs raksturs. Lai iegūtu papildu rezultātus, ir iespējams identificēt risku vainot iespējamās patoloģijas bērniem un izvairīties no tām.

“Ādas veids ir individuāls. Piemēram, dažu hromosomu anomāliju gadījumā mēs varam ieteikt bioķīmisko skrīningu un neinvazīvu pirmsdzemdību testu agrīnās grūtniecības stadijās. Pārējiem jācīnās 9.grūtniecības stadijā - patverties pie mātes, tā no viņas redzams augļa DNS. Tajā pašā periodā var rasties hromosomu anomālijas. Tāpat var ieteikt invazīvas metodes un pirmsdzemdību diagnostiku - intrauterīnu ievietošanu ultraskaņas kontrolē ar augļa materiāla paņemšanas metodi analīzei. Invazīvās metodes izvēli nosaka termins vagity un indikācijas (amniocentēze, kordocentēze, horiona villu biopsija).

Piemēram, nopietns ģenētisks vājums – ārkārtējos gadījumos var ieteikt EKZ metodi. Nu, es zinu, viss ir individuāls. Šajā gadījumā pirms stādīšanas embrijs tiek vēlreiz pārbaudīts uz patoloģiska gēna klātbūtni, tiek ietekmēti tikai veseli embriji.- dalīt fahivets.

Aiz Ludmilas vārdiem ģenētika ir obov'yazkovo varto, it kā jūsu sasprindzinājuma anamnēze ir tāda, ka šajā gadījumā bija patoloģijas. Piemēram, sievietes mātes klaidonis bija caurdurts ar krokām. Vēl viena nianse ir piznіkh nojumju tendence. Līdz 30 gadiem tiek uzkrāta tāda pati ģenētiskā novirze, kas var realizēties auglim. Šādā laikā ir arī ieteicams konsultēties ar ģenētiku. Nu nebija ikdienišķas nianses un kopā ar partneri jūties brīnumaini - vari ķerties pie ģenētikas maksimāls jaunības un skaistuma turpinājums - atpazīstot savu individualitāti, jūs varat lolot savu Sveiki!

Uzminēsimies, sarunu šova "DNA noslēpumi" pirmizrādes epizodes iznāk aptuveni pulksten 22:00 kanālā STB.