Diemžēl, mūsu valstī, piekļūt pie ārsta ģenētika retu parādību, nevis populāri. Tikmēr, agrīni diagnosticēt iespējamās ģenētiskās novirzes, ir ļoti svarīga, jo īpaši veselīgas grūtniecības plānošanas laikā.
Ideālā gadījumā iet cauri kompetentas konsultācijas abiem partneriem ir pat pirms ieņemšanas brīža. Bet, ja tas nenotiek, tad ārsti nosūtīts ģenētiku no grūtniecēm, kurām ir darīt daži lasījumā.
Indikācijas ģenētiskās testēšanas grūtniecēm šādi:
1. Topošajai māmiņai virs 35 gadiem vai vairāk.
2. Nākotnes tēvs vairāk nekā 40 gadus, ar sievietes vecumu, nav nozīmes, tā var būt kā jauns un vairāk nobriest.
3. Sieviešu klātbūtne iedzimtas slimības, piemēram, finelketonuriya, cistisko fibrozi un citi.
4. Ģimenē bija gadījumi, kad bērni dzimuši:
- iedzimta hromosomu anomālija;
- iedzimtām anomālijām;
- garīga atpalicība.
5. Agrāk tur bija nedzīvi dzimušos bērnus.
6. Sava veida viena vai abu vecāku radinieki ar iepriekš minētajiem patoloģijām.
7. Laulība ir balstīta uz incestu.
8. Agrāk tur bija problēmas ar aborts pirmajā grūtniecības trimestrī.
9. Negatīvā ietekme narkotiku un medikamentu sākotnējā stadijā grūtniecību.
10. Grūtniece bija slims un saņemto ārstēšanu sākumā grūtniecības.
11. Sarežģīta grūtniecība, pastāvīgu draudu izbeigšanu, kas nav grozāmi standarta terapiju.
12. Oligohidramnions un polyhydramnios.
13. Sievietēm, kuras ir pārbaudītas uz TAA biroji partneru neauglību.
14. Augļa anomālijas atklāti perenatalnogo skrīninga, ieskaitot ultraskaņu, bioķīmisko marķieru hromosomu, iedzimtu patoloģiju laikā.
15. Negatīvu ietekmi, kas saistītas ar viņu profesionālo darbību darba ietekme.
Iepriekš minētie faktori nosaka ārsta pirmajā vizītē grūtnieces, pēc detalizētām diskusijām un vispārēju pārbaudi. Katras topošajai māmiņai uzdevums ir sniegt pēc iespējas vairāk informācijas par savu ģimeni un personīgās dzīves iezīmes.
Tas palīdzēs ekspertu laiku noteikt nosliece uz dažiem ģenētiskiem traucējumiem un mēģināt pareizi pielāgotu procesu veicot sarežģītu grūtniecību.
