Taizemes meitene cieš no retas slimības. Ambras sindroms lika viņai izskatīties pēc vilkača. Tomēr viņai izdevās atrast savu dvēseles palīgu un pat apprecēties.
Lieko ķermeņa apmatojuma problēma satrauc lauvas tiesu sieviešu. Tomēr mums nav ne jausmas, kā būtu skūt visu seju katru dienu, ieskaitot pieri, vaigu kaulus un degunu. Tieši tas ir jādara Supatrai Sasupfanai no Taizemes, kura tika ierakstīta Ginesa rekordu grāmatā kā matainā meitene pasaulē. Kopš dzimšanas Supatra cieš no ģenētiskas slimības: hipertrichozes dēļ viss viņas ķermenis, ieskaitot seju, ir pārklāts ar rupjiem matiem. Tomēr pērtiķu meitene, jo Supatru skolā ķircināja, spēja pieņemt šo īpašību un atrada mīlestību.
Supatra Sasupfan dzimusi nelielā Taizemes ciematā. Kopš dzimšanas viss meitenes ķermenis bija pārklāts ar tumšiem matiem, taču viņas vecāki tam nepievērsa lielu nozīmi. Ir gadījumi, kad mazuļi piedzimst tā sauktajā "vilnas kreklā". Tas ir lanugo - matu "pūkas", kas veidojas bērnam grūtniecības otrajā trimestrī un pazūd 33-36 nedēļu laikā. Dažreiz lanugo nenāk līdz dzemdībām, un bērns nāk šajā pasaulē "matains". Tad zīdaiņu pūkas uz ķermeņa izkrīt pašas.
Supatra nevarēja diagnosticēt līdz skolas vecumam / atvērtiem avotiem
Supatras pūkas neizkrita, un turklāt ar katru dzīves mēnesi tas kļuva biezāks un blīvāks. Bet ciema ārsts, pie kura bērns regulāri tika atvests, nevarēja mazulim noteikt diagnozi. Izņemot matus, meitene visos pārējos aspektos bija pilnīgi vesela. Viņa attīstījās normāli, bija aktīva, sāka runāt laikā un staigāt, un patika spēlēt kopā ar brāļiem un māsām.
Vecāki nogrieza meitai matus, lai mati netraucētu skatīties / atvērtos avotus
Vairākus gadus vecāki atstāja Supatras izskatu vienatnē un tikai periodiski nogrieza pieri, lai mati neiekļūtu acīs. Tomēr brīdī, kad meitene devās uz skolu, viņas dzīve pārvērtās par īstu murgu. Klasesbiedri viņu ķircināja ar pērtiķi un vilkaci, nežēlīgi ņirgājās un sakārtoja īsta iebiedēšana. Katru dienu Supatra asarās atgriezās no skolas un pēc tam vispār atteicās iet uz skolu.
Bērni skolā matiem meitenei uzdāvināja īstu iebiedēšanu / atvērtos avotus
Tad vecāki aizveda meitu uz Bangkoku, kur ārsti beidzot varēja noteikt diagnozi. Izrādījās, ka Supatra slimo ar ģenētisku slimību - tas ir Ambras sindroms, viņš ir arī hipertrichoze vai, vienkāršā veidā, palielināts matains.
Ambras sindroms ir ļoti reta ģenētiska slimība / atvērtie avoti
Ambras sindroms ir ļoti reta slimība, un visā pasaulē reģistrēti ne vairāk kā 50 iedzimtas hipertrichozes gadījumi. Diemžēl viņam nav nekādu ārstēšanas iespēju un atveseļošanās prognozes. Supatra lūdza vecākus nosūtīt viņu uz lāzera epilāciju kursu. Pēc šīm procedūrām sejas mati sāka augt vēl vairāk un intensīvāk.
Meiteņu hipertrichoze ir izturīga pret ārstēšanu un matu noņemšanu ar lāzeru / atvērtiem avotiem
Savas īpatnības dēļ Supatra 9 gadu vecumā kļuva par īstu slavenību: viņa tika oficiāli ierakstīta Ginesa rekordu grāmatā kā matainā meitene pasaulē. Varbūt dažiem tas šķitīs kā vardarbība pret bērniem, bet pēc tam Supatra beidzot varēja normāli mācīties skolā. Klasesbiedri sāka cienīt rekordisti un pārstāja ņirgāties par viņas izskatu. Meitenei pat izdevās atrast īstus draugus.
Vismatīgākā meitene spēja atrast īstus draugus skolā / atvērtos avotos
Lieko matu problēma nekur nav pazudusi, bet meitenei tā vairs nav tik akūta. "Esmu pieradusi pie saviem matiem," saka Supatra. - Viņi mani netraucē, jo es vienmēr esmu bijis ar viņiem. Es tos pat nepamanu un nejūtu. Vienkārši reizēm kļūst grūtāk paskatīties apkārt, kad tās izaug pārāk garas. Bet es ceru, ka kādu dienu viņi atradīs zāles pret to. "
Supatra gadu gaitā ir pieradusi pie saviem neparastajiem matiem / atvērtie avoti
Meitenes īpatnība netraucēja viņai satikt savu patieso mīlestību. 17 gadu vecumā viņa satika puisi, kurš viņu pieņēma tādu, kāda viņa ir, un apprecējās ar viņu.
Neskatoties uz savu izskatu, meitene atrada savu dvēseles palīgu / atvērtos avotus
Tagad Supatra regulāri skūst seju un ķermeni, lai pārāk neatšķirtos no mīļotā. Tomēr viņš nepiespiež viņu skūties, un viņš pats saka, ka mīl savu sievu nevis par viņas izskatu, bet par atvērtu un laipnu dvēseli. Šķiet, ka dzīve meiteni apbalvojusi par gadu mokām un citu iebiedēšanu. Tāpēc vienīgais, no kā viņa tagad patiešām baidās, ir tas, ka viņas nākotnes bērni nedrīkst mantot retu slimību.
Neskatoties uz savu izskatu, meitene atrada savu dvēseles palīgu / atvērtos avotus
Jums būs arī interesanti lasīt:
Pasaulē vienīgais grūtniece dzemdēja trīs bērnus (video par dzemdībām)
Mazais kultūrists: kā izskatās jaunākais kultūrists pēc 16 gadiem
